FSD Pharma détient, par l'entremise de sa filiale en propriété exclusive, FV Pharma Inc., une licence de production de marijuana en vertu du Règlement sur l'accès au cannabis à des fins médicales (ACMPR) initialement accordé le 13 octobre 2017. Son siège social est situé à À Cobourg, en Ontario, à environ une heure de route de Toronto, la direction de FSD Pharma a pour mission de transformer l'installation en la plus grande installation de culture hydroponique intérieure de cannabis au monde. FSD Pharma a l'intention de cibler tous les aspects légaux de l'industrie du cannabis, y compris la culture, la transformation, la fabrication, les extraits et la recherche et le développement.

Gaia Grow Corp. (la «Société») est un cultivateur agréé de chanvre industriel. Le modèle d’affaires de la société tire parti de l’agriculture contractuelle pour utiliser les terres agricoles existantes et des agriculteurs qualifiés pour cultiver du chanvre industriel, qu’elle vend ensuite aux transformateurs pour la transformer en fibres de chanvre et en huile et concentrés de cannabidiol. La société prévoit d'étendre ses activités pour inclure les magasins de vente au détail de cannabis en Colombie-Britannique.

GeneTether Therapeutics est une société de médicaments génétiques innovante qui se concentre sur la création des meilleures thérapies d'édition de gènes basées sur notre plateforme exclusive GeneTether™. Notre plateforme est conçue pour augmenter l'efficacité des technologies d'édition du génome, notamment CRISPR-Cas, TALEN et ZFN. Nous utilisons une méthode exclusive pour « attacher » les modèles d'ADN du donneur au complexe d'édition du génome, ce qui rend le modèle facilement disponible pour une utilisation pendant l'étape de réparation de l'édition du génome.

Vodis Pharmaceuticals Inc. is positioned to be among the first pharmaceutical corporations in Canada to produce and market medical marijuana under license from Health Canada in accordance with the existing Narcotic Control Regulations (“NCR”) and the new Marihuana for Medical Purposes Regulations (“MMPR”) that came into effect on April 1, 2014.  Vodis filed its MMPR in August 2013 and in January 2014 received a ‘ready to build’ letter from Health Canada.  IT IS CURRENTLY AWAITING FINAL INSPECTION FROM HEALTH CANADA.  The company has been operating under the MMAR regulations at its 12,000 square foot production facility consisting of six rooms.  This was recently upgraded to eight rooms consisting of between 40 and 50 lights per room.  The estimated production when fully operational under the MMPR license is between 150-200 pounds per month of award-winning cannabis.